Q1
急救类、生命支持类装备应急调配流程是什么?
(1)急救设备发生故障时,白天及时通知设备科工作人员,晚上及时通知行政总值班人员,或者直接通知设备科负责人。设备科或总值班按应急设备清单第一时间先向其相邻科室临时调用,设备科同时联系相关人员进行维修处理,各科室不准以任何借口推脱调用。
(2)临床科室急救设备暂无法修复时,设备科或院总值班立即请示院领导及时启动急救、生命支持类装备应急预案,并及时联系协议储备供货商及时送货。
(3)设备科定期巡查急救设备,保证在用急救设备完好率达100%,各临床医技科室遇有节假日应提前检修急救设备,使之处于良好备用状态。
Q2
各科室对急救类、生命支持类装备待用状态如何?
答:各科室对急救类、生命支持类装备必需时刻保持待用状态,完好率达100%。
Q3
使用人员在医学装备操作中要做到哪些?
(1)熟知各医学装备的操作规程和注意事项;
(2)设备发生故障时,采取下列措施:
①立即停止使用,并悬挂“停用”标牌;
②报修或电话报修;
③急救、生命支持类设备故障时,立即启动急救、生命支持类设备应急调配流程。
Q4
大型医疗设备、特殊设备操作人员经过什么操作培训?
答:大型设备操作人员必须取得具有国家相关部门颁发的大型设备上岗证,特殊设备操作人员必需取得当地所属质量技术监督局特种设备安全监察处的特殊设备上岗证。
Q5
何谓医疗仪器的三级保养内容是什么?
答:
一级保养:亦即日常保养(或维护),由使用科室负责,其内容主要包括设备表面清洁、设备基本状况的检查等内容。
二级保养:由设备科工程师负责,主要是检查设备有无明显异常情况,有无不当使用和操作,对设备定期进行功能检查、及时排除故障隐患,周期为每季度一次。
三级保养:由设备科工程师及设备厂家负责,主要是对所分管的设备定期进行预防性维护(PM),包括内部除尘、机械部传动部位的清洁、润滑,以及主要性能参数的检测与调整等。高风险设备三级保养周期为每季度一次,中风险设备为每年一次。
Q6
仪器设备维修流程?
(1)操作人员发现故障,及时向科主任报告,经检查不能排除。
(2)科主任填写《维修申请单》,将设备《维修申请单》报设备科。
(3)设备科组织维修,维修后《维修验收单》由科主任或护士长验收签字。
Q7
仪器设备报废处置程序?
(1)报废申请。仪器设备经反复维修最终不能修复,或维修成本过高,超出使用价值的,由科室填写报废申请单,将报废申请单交设备科。
(2)鉴定报批。设备科组织相关技术人员进行鉴定认证,将认证结果报院领导审批。将审批结果交财务科。
(3)审批。财务科将医院审批意见报财政局审批。
(4)处理。根据财政局审批意见进行报废处理,告知财务科,进行废品处理,注销账目,告知使用科室。
(5)报废处理每年集中处理一次。
Q8
什么是医疗器械不良事件?
答:医疗器械不良事件是指获准注册或已备案质量合格的医疗器械,在正常使用情況下发生的,导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。
Q9 医疗器械的不良事件监测与报告时限是什么? 答:医疗器械使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中,导致死亡的还应当在7日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在20日内,通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。 Q10 医疗器械的不良事件监测与报告流程是什么? (1)医疗器械不良反应事件实行定期报告制度。必要时,可采取越级上报制度。临床科室发现医疗器械不良反应必须及时报告。 (2)医院建立医疗器械不良反应监控体系,由各临床科室指定专人负责医疗器械不良反应联络工作(科室联络员),负责本科室的医疗器械不良反应的搜集、汇总、上报,监督协调医护人员不良反应的报告。 (3)各临床科室医护人员应高度重视医疗器械不良反应事件的报告和监测工作,密切关注,随时收集本科的医疗器械不良反应,一经发现医疗器械不良反应须及时进行详细记录、调查,及时准确填写《可疑医疗器械不良事件报告》,并按规定将填好表格上交科室联络员或医院医疗器械不良反应监测管理小组。
如何保证急救生命支持类设备完好率100%?
一、五个环节九个方式
1、使用检查(临床科室):使用前检查、使用中关注、使用后待用、交接班确认、日常保养(一级保养)
2、设备巡查(医疗设备组):二级保养
3、设备保养(医疗设备组):三级保养
4、设备质控(医疗设备组):性能检测
5、应急替代:医疗设备应急预案
二、电池充放电管理
1、用后充电备用,电池检测放电时长不到90分钟或最大能量连续除颤达不到10次的更换电池
2、放电检测由科室每月完成,最大能量连续除颤检测由医疗设备组工程师每季度完成
~监护仪、微量泵~
用电充电备用,每三个月充放电一次,不到60分钟的更换电池
~心外心脏按压仪~
每个月充放电一次,不到30分钟的更换电池(急诊、ICU知晓)
来源:九医战甲
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