为持续推进医学工程学科建设和发展，落实《医疗器械临床使用管理办法》（国家卫健委，2021年3月）、《医疗器械监督管理条例》（国务院，2021年2月）、《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食药监局、2015年10月）、“三甲评审条款”、“国考”、“省质控检查评价标准”等文件要求，围绕医学装备全生命周期管理体系的各个环节开展研究与实践，形成针对每个环节的解决方案。同时，医学装备管理创新研究中心（筹）拟广泛联合医产学研用各领域相关机构（包括医疗机构、相关信息化企业等），共同完成《医学装备全生命周期管理研究与实践》书籍编制工作。

一、工作背景

医学装备在医院诊疗工作发挥着举足轻重的作用，如何严格依照相关政策文件做好医学装备管理工作，提高医学装备管理能力和服务水平，保证医学装备临床使用安全、有效，是每位从业人员需要着重考虑的问题。

二、工作目标

在合理合规的前提下，通过研究、提炼日常工作内容和业务流程，拔高总结出体系化、易复制、易扩展的医学装备全生命周期管理解决方案，促进医学工程学科建设和发展，助力医院高质量发展。

三、书籍内容

围绕医学装备全生命周期管理体系和医用耗材试剂全流程管理各个环节，建立完整的管理体系，为医疗机构、监管部门、相关信息化企业等提供参考。具体请点击下方图片查阅。

基于医学装备全生命周期管理的科研方向思考与探讨

四、工作计划

04月21日~05月26日，接受医疗机构、社会团体、相关信息化企业、个人等各方报名。

六、联系方式